TCF7L2 · rs7903146
Genetisk variation och risk för typ 2-diabetes
Genvarianten rs7903146 i genen TCF7L2 är en av de mest studerade markörerna för metabol hälsa och påverkar hur kroppen reglerar blodsockret. Denna variant har en direkt koppling till bukspottkörtelns förmåga att frisätta insulin, vilket påverkar den långsiktiga risken för att utveckla typ 2-diabetes.
Kromosom 10 · position 112,998,590 · Riskallel: T · 3500 studier
diabetes · metabolism · insulin · blood sugar · tcf7l2
Källor
Ladda upp din DNA för att se din variant
Se din personliga TCF7L2-genotyp, risknivå och AI-tolkning. Din råa DNA-fil lämnar aldrig din enhet.