VKORC1 · rs9923231
Genetisk känslighet för det blodförtunnande läkemedlet warfarin
Denna genetiska variant i genen VKORC1 påverkar hur kroppen reagerar på warfarin, ett läkemedel som används för att förebygga blodproppar. Variationen reglerar mängden av ett specifikt enzym, vilket avgör hur stor dos av läkemedlet som behövs för att uppnå rätt terapeutisk effekt.
Kromosom 16 · position 31,096,368 · Riskallel: A · 3 studier
pharmacogenomics · warfarin · blood clotting · anticoagulant · vkorc1
Källor
Ladda upp din DNA för att se din variant
Se din personliga VKORC1-genotyp, risknivå och AI-tolkning. Din råa DNA-fil lämnar aldrig din enhet.